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碩士論文宣講ppt下載

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碩士論文宣講ppt

這是碩士論文宣講ppt,包括了研究背景,研究目的,實驗路線,第一部分曲霉菌標準株的培養與DNA提取,第二部分曲霉菌FQ-PCR檢測體系的建立及評價,結果與討論,全文結論等內容,歡迎點擊下載。

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曲霉菌實時熒光定量PCR檢測體系的建立 研究背景 曲霉菌屬(aspergillus ): 屬絲狀真菌,是一種常見的條件致病性真菌,好發于免疫低下及缺陷的人群 在免疫缺陷、惡性腫瘤、器官移植 患者中的感染率呈上升趨勢 研究背景 研究背景 研究背景 實驗材料 實驗菌株 真菌標準株:煙曲霉(CGMCC3.5305)、黃曲霉(CGMCC3.5306)、土曲霉(CGMCC3.4341)、黑曲霉(CGMCC3.4335)購買于中國通微生物菌種保藏管理中心 主要試劑 一步法結合加熱法DNA提取試劑盒:湖南圣湘生物有限公司 E.Z.N.A. TM Fungal DNA Mini Kit(真菌DNA提取試劑盒):OMEGA公司 實驗方法 1.SDA培養基培養曲霉菌 2.制備DNA提取標本及提取DNA 3.分光光度計檢測兩種方法的DNA濃度及OD值 4.熒光定量PCR比較兩種方法,觀察曲線 5.利用SPSS19.0統計軟件分析不同方法提取DNA擴增的效果 全文結論 1. 對于曲霉菌屬固體組織標本,液氮研磨法提取DNA濃度、純度高,對于曲霉菌屬標準株培養的孢子沖洗標本,一步結合加熱法提取曲霉菌DNA操作簡單、能有效的運用于實時熒光定量PCR檢測。 全文結論 2. 成功篩選出煙曲霉菌、黃曲霉菌、土曲霉菌、黑曲霉菌引物探針,并建立了曲霉菌實時熒光定量PCR檢測體系,其檢測體系特異性、靈敏性高及重復性好。 展望 本實驗已成功建立了特異性、靈敏性高、重復性好的曲霉菌實時熒光定量PCR檢測體系 后續實驗將繼續收集更多臨床標本,對DNA提取方法及引物探針進行驗證 可能存在的問題: 1.血漿、肺泡灌洗液等臨床標本,可能存在影響DNA提取效果的成分 2.最好探索出通用型的曲霉菌屬探針,用于臨床感染的篩查

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